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cefalexina Infecciones del tracto respiratorio Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes. Otitis media Cefalexina está indicado para el tratamiento de la otitis media causada por cepas sensibles de Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. y Moraxella catarrhalis. La piel e infecciones de piel Estructura Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por cepas susceptibles de los siguientes bacterias Gram-positivos: Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Las infecciones óseas Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones óseas causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus y Proteus mirabilis. Infecciones del tracto genitourinario Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario, incluyendo prostatitis aguda, causada por cepas sensibles de Escherichia coli. Proteus mirabilis. y Klebsiella pneumoniae. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de las cápsulas Cefalexina, cefalexina para suspensión oral, y Cefalexina tabletas y otros fármacos antibacterianos, cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral y tabletas Cefalexina sólo deben utilizarse para el tratamiento de infecciones que son comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la susceptibilidad se dispone de información, esta información debe ser considerado en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Cefalexina Dosis y Administración Adultos y pacientes pediátricos por lo menos 15 años de edad La dosis habitual de cefalexina oral es de 250 mg cada 6 horas, pero una dosis de 500 mg puede administrarse cada 12 horas. El tratamiento se administra durante 7 a 14 días. Para infecciones más graves pueden ser necesarias dosis más altas de cefalexina oral, hasta 4 gramos al día en dos a cuatro dosis iguales. Los pacientes pediátricos (mayores de 1 año de edad) La dosis diaria total recomendada de cefalexina oral para pacientes pediátricos es de 25 a 50 mg / kg administrados en dosis igualmente divididas durante 7 a 14 días. En el tratamiento de y beta; infecciones estreptocócicas alfahemolíticas, duración de al menos 10 días se recomienda. En infecciones graves, una dosis diaria total de 50 a 100 mg / kg se puede administrar en dosis igualmente divididas. Para el tratamiento de la otitis media, la dosis diaria recomendada es de 75 a 100 kg mg / dados en dosis igualmente divididas. Instrucciones de Mezcla 125 mg por 5 ml (100 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 71 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 125 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 125 mg por 5 ml (200 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 140 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 125 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 250 mg por 5 ml (100 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 71 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 250 mg por 5 ml (200 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 140 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). * Después de mezclar, almacenar en el refrigerador. Puede ser mantenido durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Los ajustes de dosis en pacientes adultos y pediátricos por lo menos 15 años de edad con insuficiencia renal: Administrar los siguientes regímenes de dosificación para Cefalexina a los pacientes con insuficiencia renal [véase Advertencias y precauciones (5.4) y Uso en poblaciones específicas (8.6)]. Tabla 1. Recomendaciones régimen de dosis para pacientes con insuficiencia renal * No hay suficiente información para hacer recomendaciones de ajuste de dosis en pacientes en hemodiálisis. Formas farmacéuticas y concentraciones cápsulas cefalexina USP 250 mg: cuerpo de color naranja sueca y casquillo gris impreso y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3145 y rdquo; en el cuerpo 500 mg: cuerpo de color naranja sueca y tapa naranja sueca impresa y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3147 y rdquo; en el cuerpo Cefalexina de la USP suspensión oral Una cereza fruta mezclada con sabor fórmula - 125 mg / 5 ml y 250 mg / 5 ml Cefalexina tabletas USP número de identificación de la tableta y color:: 250 mg Comprimido blanco, con forma de cápsula, marcado y ldquo; 2238 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 3 & rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. número de identificación de la tableta y color:: 500 mg Comprimido blanco, con forma de cápsula, marcado y ldquo; 2240 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 4 y rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. Contraindicaciones Cefalexina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la cefalexina u otros miembros de la clase cefalosporina de fármacos antibacterianos. Advertencias y precauciones Las reacciones de hipersensibilidad Las reacciones alérgicas en forma de erupción cutánea, urticaria, angioedema, anafilaxia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica han sido reportados con el uso de cefalexina. Antes de comenzar el tratamiento con cefalexina, preguntar si el paciente tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la cefalexina, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Hipersensibilidad cruzada entre los fármacos antibacterianos beta-lactama puede ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con una historia de alergia a la penicilina. Si se produce una reacción alérgica a la cefalexina, suspender el fármaco y establecer el tratamiento adecuado. Clostridium difficile Diarrea - asociado Clostridium difficile - la diarrea asociada (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Cefalexina, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin-produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Coombs directa y rsquo; La seroconversión prueba Coombs directo positivo y rsquo; las pruebas han sido reportados durante el tratamiento con los fármacos antibacterianos cefalosporina incluyendo Cefalexina. hemólisis intravascular aguda inducida por la terapia de Cefalexina ha sido reportado. Si la anemia se desarrolla durante o después del tratamiento con cefalexina, lleve a cabo un trabajo de diagnóstico para la anemia hemolítica inducida por fármacos, interrumpir cefalexina y la terapia apropiada instituto. Potencial convulsión Varias cefalosporinas han sido implicados en el desencadenamiento de convulsiones, en particular en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo. Si se presentan convulsiones, deje de Cefalexina. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado. Prolongado tiempo de protrombina Las cefalosporinas pueden estar asociados con el tiempo de protrombina prolongado. Las personas en riesgo incluyen pacientes con insuficiencia renal o hepática, o mal estado nutricional, así como los pacientes que recibieron un curso prolongado de la terapia antibacteriana, y los pacientes que reciben tratamiento anticoagulante. Controlar el tiempo de protrombina en pacientes con riesgo y administrar como se indica. Desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos La prescripción de cefalexina en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. El uso prolongado de cefalexina puede dar como resultado el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Reacciones adversas Los siguientes acontecimientos graves se describen con mayor detalle en la sección Advertencias y precauciones: &toro; Las reacciones de hipersensibilidad [ver Advertencias y Precauciones (5.1)] & bull; Clostridium difficile diarrea - asociado [ver Advertencias y precauciones (5.2)] & bull; Coombs directa y rsquo; La seroconversión de ensayo [véase Advertencias y precauciones (5.3)] & bull; Potencial convulsión [ver Advertencias y precauciones (5.4)] & bull; Efecto sobre la actividad de protrombina [véase Advertencias y precauciones (5.5)] & bull; Desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos [véase Advertencias y precauciones (5.6)] Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. En los ensayos clínicos, la reacción adversa más frecuente fue diarrea. También se han producido náuseas y vómitos, dispepsia, gastritis y dolor abdominal. Al igual que con las penicilinas y otras cefalosporinas, se han reportado hepatitis transitoria y ictericia colestática. Otras reacciones incluyeron reacciones de hipersensibilidad, prurito anal y genital, candidiasis genital, vaginitis y flujo vaginal, mareos, fatiga, dolor de cabeza, agitación, confusión, alucinaciones, artralgia, artritis, y trastorno de la articulación. nefritis intersticial reversible ha sido reportado. se ha informado de eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, y leves elevaciones de la aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT). Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefalexina, las siguientes reacciones adversas y otras pruebas de laboratorio alterados han sido reportados por los medicamentos antibacterianos clase cefalosporina: Otras reacciones adversas. Fiebre, colitis, anemia aplásica, hemorragia, disfunción renal, y la nefropatía tóxica. Altered Pruebas de laboratorio: El contacto prolongado tiempo de protrombina, aumento del nitrógeno ureico en sangre (BUN), aumento de la creatinina, fosfatasa alcalina elevada, elevado bilirrubina, lactato deshidrogenasa elevada (LDH), pancitopenia, leucopenia y agranulocitosis. Interacciones con la drogas La metformina La administración de cefalexina con resultados metformina en aumento de las concentraciones en plasma de metformina y una disminución del aclaramiento renal de la metformina. monitorización cuidadosa del paciente y ajustar la dosis de metformina se recomienda la administración conjunta con cefalexina y metformina [ver Farmacología Clínica (12.3)]. probenecid La excreción renal de Cefalexina es inhibida por probenecid. No se recomienda la administración conjunta de probenecid y cefalexina. Interacción con el laboratorio o pruebas de diagnóstico Una reacción falsa positiva puede ocurrir cuando las pruebas de la presencia de glucosa en la orina usando Benedict y rsquo; s solución o Fehling y rsquo; s solución. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Categoría B del embarazo No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Los estudios de reproducción se han realizado en ratones y ratas con dosis orales de cefalexina monohidrato de 0,6 y 1,5 veces la dosis humana diaria máxima (66 mg / kg / día) basados en base al área de superficie corporal, y no han revelado evidencia de la fertilidad o daño al el feto. Las madres lactantes La cefalexina se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se administra cefalexina a una mujer lactante. uso pediátrico La seguridad y eficacia de cefalexina en pacientes pediátricos se estableció en los ensayos clínicos de las dosis descritas en la sección de dosificación y administración [ver Dosis y Administración (2.2)]. uso geriátrico De los 701 sujetos en 3 estudios clínicos publicados sobre la cefalexina, 433 (62%) fueron de 65 y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Este fármaco se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis [véase Advertencias y precauciones (5.4)]. Insuficiencia renal La cefalexina se debe administrar con precaución en presencia de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min, con o sin diálisis). Bajo tales condiciones, la observación cuidadosa y de laboratorio estudios clínicos monitorización de la función renal debe llevarse a cabo debido a la dosis segura puede ser inferior a la recomendada por lo general [véase Dosis y Administración (2.3)]. La sobredosis Los síntomas de sobredosis oral pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico, diarrea y hematuria. En el caso de una sobredosis, instituir medidas de soporte general. La diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón activado no se ha establecido el beneficio de una sobredosis de Cefalexina. Descripción cefalexina Cefalexina, USP es un antibiótico de cefalosporina semisintética destinada a administración oral. Es 7- (D - y alfa; amino - y alfa; - phenylacetamido) -3-metil-3-cefem-4-carboxílico, monohidrato. Cefalexina, USP tiene la siguiente fórmula estructural: C 16 H 17 N 3 O 4 S & bull; H 2 O P. M. 365,41 El núcleo de Cefalexina, USP está relacionada con la de otros antibióticos de cefalosporina. El compuesto es un zwitterion; es decir, la molécula contiene tanto un básico y un grupo ácido. El punto isoeléctrico de Cefalexina, USP en agua es de aproximadamente 4,5-5. La forma cristalina de Cefalexina, USP, que está disponible es un monohidrato. Es un sólido cristalino blanco que tiene un sabor amargo. Solubilidad en agua es baja a temperatura ambiente; 1 o 2 mg / ml se puede disolver fácilmente, pero las concentraciones más altas se obtienen con dificultad creciente. Las cefalosporinas difieren de penicilinas en la estructura del sistema de anillo bicíclico. Cefalexina, USP tiene un grupo - phenylglycyl D como sustituyente en la posición 7-amino y un grupo metilo no sustituido en la posición 3. Cada cápsula contiene monohidrato de cefalexina, USP equivalente a 250 mg (720 y mu; mol) o 500 mg (1,439 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: Cápsulas: estearato de magnesio, dióxido de silicio, y glicolato sódico de almidón. Cubierta de la cápsula e impresión Constituyentes: óxido de hierro negro, D & amp; C Amarillo # 10 Aluminum Lake, FD & amp; C Blue # 1 Aluminio Lake, FD & amp; C Blue # 2 de aluminio Lake, FD & amp; C Rojo # 40 Laca de aluminio, gelatina, esmalte farmacéutico modificado en SD-45, dióxido de silicio o carboximetilcelulosa de sodio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio y puede contener propilenglicol. Además, la cubierta de la cápsula 250 mg contiene óxido de hierro amarillo. Después de mezclar, cada 5 ml de Cefalexina para suspensión oral USP contendrá cefalexina monohidrato, USP equivalente a 125 mg (360 y mu; mol) o 250 mg (720 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: suspensión: FD & amp; C Rojo # 40, cereza sabor de la fruta mixta (sabores artificiales, alcohol de bencilo, maltodextrina y almidón de maíz modificado), dióxido de silicio, benzoato de sodio, azúcar (granulada fruta), y la goma xantana. Cada comprimido contiene monohidrato de cefalexina, USP equivalente a 250 mg (720 y mu; mol) o 500 mg (1,439 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: Comprimidos: hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, glicolato sódico de almidón, y dióxido de titanio. Cefalexina - Farmacología Clínica Mecanismo de acción La cefalexina es un fármaco antibacteriano cefalosporina [ver Microbiología (12.4)]. farmacocinética Absorción: La cefalexina es estable a los ácidos y puede administrarse independientemente de las comidas. Después de dosis de 250 mg, 500 mg, y 1 g, los niveles medios en suero de pico de aproximadamente 9, 18, y 32 mcg / ml, respectivamente, se obtuvieron en 1 hora. Los niveles en suero eran detectables 6 horas después de la administración (en un nivel de detección de 0,2 mcg / ml). Distribución: La cefalexina es de aproximadamente 10% a 15% a las proteínas plasmáticas. Excreción: La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios demostraron que más del 90% del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 8 horas. Durante este período, las concentraciones de orina pico después de los 250 mg, 500 mg y 1 g de dosis fueron de aproximadamente 1.000, 2.200 y 5.000 mcg / ml, respectivamente. Interacción con otros medicamentos en voluntarios sanos única de 500 mg de dosis de cefalexina y metformina, metformina plasmática media de Cmax y AUC aumentaron en un promedio del 34% y 24%, respectivamente, y metformina significa aclaramiento renal se redujo en un 14%. No existe información disponible sobre la interacción de Cefalexina y metformina después de múltiples dosis de cualquiera de los fármacos. Microbiología Mecanismo de acción La cefalexina es un agente bactericida que actúa mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. estafilococos resistentes a la meticilina y la mayoría de los aislamientos de enterococos son resistentes a la cefalexina. Cefalexina no es activo contra la mayoría de cepas de Enterobacter spp. morganii Morganella. y Proteus vulgaris. Cefalexina no tiene actividad contra Pseudomonas spp. o Acinetobacter calcoaceticus. Resistente a la penicilina Streptococcus pneumoniae es generalmente de resistencia cruzada a fármacos antibacterianos beta-lactámicos. Cefalexina ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de las siguientes bacterias, tanto in vitro como en infecciones clínicas [ver Indicaciones y uso (1)]. Staphylococcus aureus (sensible a meticilina aislados solamente) Streptococcus pneumoniae (cepas susceptibles a la penicilina) Streptococcus pyogenes Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Moraxella catarrhalis Proteus mirabilis Las pruebas de sensibilidad Métodos Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe contener los resultados de las pruebas de sensibilidad in vitro resultados en los productos de antimicrobianos utilizados en los hospitales residentes para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico a seleccionar un producto antibacteriano para el tratamiento. En los casos de infección del tracto urinario solamente sin complicaciones, la susceptibilidad de E. coli. K. pneumoniae. y P. mirabilis a la cefalexina se pueden inferir mediante pruebas de cefazolina 2. Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CMI se determinarán con arreglo a métodos de ensayo normalizados (caldo o agar) 1,2. Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona proporciona una estimación de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinado usando un método de ensayo normalizado 2,3. Un informe de Susceptible (S) indica que el fármaco antimicrobiano es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el medicamento antimicrobiano alcanza la concentración generalmente alcanzable en el sitio de la infección. Un informe del intermedio (I) indica que el resultado debe ser considerado equívoco, y si el microorganismo no es completamente susceptible a los fármacos clínicamente factibles alternativas, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar una alta dosis de la droga. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de Resistente (R) indica que el fármaco antimicrobiano no es probable que inhiben el crecimiento del patógeno si el fármaco antimicrobiano alcanza las concentraciones alcanzadas generalmente en el sitio de la infección; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de prueba de susceptibilidad estandarizadas requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de la persona que realiza la prueba 1,2,3. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad estudios de larga duración en animales no se han realizado para evaluar el potencial carcinogénico de Cefalexina. Los exámenes para determinar el potencial mutagénico de Cefalexina No se han realizado. En ratas macho y hembra, la fertilidad y el rendimiento reproductivo no se vieron afectados por Cefalexina dosis orales de hasta 1,5 veces la dosis humana máxima recomendada en base a la superficie corporal. Referencias 1. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Norma aprobada - Décima Edición. documento CLSI M07-A10, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 2. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los fármacos antimicrobianos; Vigésimo Quinto Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S25, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 3. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Norma aprobada - Duodécima edición. documento CLSI M02-A12, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación cápsulas cefalexina USP & mdash; 250 mg: cuerpo de color naranja sueca y casquillo gris impreso y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3145 y rdquo; en el cuerpo, en botellas de 100 (NDC 0093-3145-01) y 500 (NDC 0093-3145-05). 500 mg: cuerpo de color naranja sueca y tapa naranja sueca impresa y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3147 y rdquo; en el cuerpo, en botellas de 100 (NDC 0093-3147-01) y 500 (NDC 0093-3147-05). Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz. Cefalexina para suspensión oral USP * (Una cereza fruta mixta fórmula con sabor) y mdash; 125 mg / 5 ml: botellas de 100 ml (NDC 0093-4175-73) y 200 ml (NDC 0093-4175-74). 250 mg / 5 ml: botellas de 100 ml (NDC 0093-4177-73) y 200 ml (NDC 0093-4177-74). Instrucciones de mezclado se incluyen en la etiqueta. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Agitar bien antes de usar. Mantener bien cerrado. * Después de mezclar, almacenar en el refrigerador. Puede ser mantenido durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Cefalexina tabletas USP & mdash; 250 mg: botellas de 100 (NDC 0093-2238-01). número de identificación y la tableta de color: blanco, en forma de tableta de cápsula, marcado y ldquo; 2238 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 3 & rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. 500 mg: botellas de 100 (NDC 0093-2240-01). número de identificación y la tableta de color: blanco, en forma de tableta de cápsula, marcado y ldquo; 2240 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 4 y rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. Almacenar el polvo seco a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Información para asesorar al paciente &toro; Aconsejar a los pacientes que las reacciones alérgicas, incluyendo reacciones alérgicas graves, podrían producirse reacciones graves y que requieren tratamiento inmediato. Preguntar al paciente sobre cualquier reacción de hipersensibilidad a la cefalexina, otros beta-lactámicos (incluyendo las cefalosporinas) u otros alérgenos (5.1) & bull; Aconsejar a los pacientes que la diarrea es un problema común causado por las drogas antibacterianas y generalmente se resuelve cuando el fármaco se suspendió. A veces, diarrea acuosa o sanguinolenta frecuente puede ocurrir y puede ser un signo de una infección intestinal más grave. Si la diarrea acuosa o sanguinolenta severa se desarrolla, aconsejar a los pacientes en contacto con su proveedor de atención médica. &toro; aconsejar a los pacientes que los fármacos antibacterianos, incluyendo cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral, tabletas y cefalexina, sólo deben ser usadas para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando cefalexina cápsulas, cefalexina para suspensión oral, tabletas y Cefalexina se prescriben para tratar una infección bacteriana, decir a los pacientes que si bien es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables mediante cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral y tabletas Cefalexina u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Teva Pharmaceuticals EE. UU., INC. North Wales, PA 19454 Paquete panel de la pantalla / de la etiqueta Cefalexina Cápsulas USP 250 mg 100s de etiquetas de texto NDC 0093- 3145 -01
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